采用流延成型技術同時制備致密固體電解質與多孔陽極半電池坯體,然后采用共燒結技術燒結出半電池.系統地研究了8YSZ陶瓷漿料與氫電極NiO/YSZ漿料的流變學特性.通過DTA和TG曲線確定了半電池的排膠工藝.用掃描電鏡觀察了半電池的顯微結構.在800,850和900℃下測試了電池電解性能曲線,且在850,900和950℃電解模式下測試了電解質的歐姆阻抗.


以低溫固相反應法制備MnO2及該材料化學摻雜Fe3 ,獲得的電極材料借助X射線衍射,掃描電鏡測試對其物理性質作了表征. 以MnO2作為超級電容器電極材料的單電極活性物比電容為311～149 F/g,摻雜Fe3 的電極材料比電容為318～114 F/g(電流密度50～1 000 mA/g). 由這些材料制得的超級電容器的比能量分別為27.6～9.95 Wh/Kg和28～10 W*h/Kg. 從充放電曲線可見,化學摻雜的配比對電化學性能的影響較大,摻雜量為n(Mn):n(Fe)=10:1時,材料具有良好的放電性能,而其它配比對MnO2的包覆起到了鈍化膜的作用. 從1 000次的循環性能看,在電流密度為1 000 mA/g時,摻雜MnO2比未摻雜的具有較好的循環性,二者的比電容分別衰減到90%和70%,表明化學摻雜Fe3 有利于提高MnO2電極的放電性能和循環性.


超級電容器是介于傳統電容器和蓄電池之間的貯能元件.介紹了超級電容器的性能優點,工作原理,應用前景,并詳細綜述了碳素材料,過渡金屬氧化物,導電聚合物3類超級電容器電極材料的研究進展.3電極電位的測量3.1液體接界電位1)定義兩種組成不同,濃度不同或者組成及濃度均不相同的電解液相接觸時,在界面上產生的電位差,叫做液體接界電位,以Ej表示.2)產生原因當兩種組成不同,濃度不同或者組成及濃度均不相同的電解液相接觸時,由于兩相中相同離子或不同離子存在濃


對金屬表面處理技術中遇到的有關電極電位,電極過程的速度控制步驟及電極的極化等基本概念,做了深入淺出的解釋.重點介紹了電極極化產生的原因,極化的分類,標準電極電位,平衡電極電位和穩定電位之間的區別和聯系,電極電位的測量及標度,極化曲線在電鍍中的應用舉例,以及在測量中經常遇到的一些問題,如正確選用參比極化,參比電極的制做,液體接界電位及其消除等.